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實(shí)驗(yàn)室日常檢測(cè)常用標(biāo)準(zhǔn)大全，太了，值得收藏備用！實(shí)驗(yàn)室常見的儀器與耗材標(biāo)準(zhǔn)GB21549-2008實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器玻璃燒器的安全要求GB/T21784.2-2008實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿通用型密度計(jì)第2部分：試驗(yàn)方法和使用GB/T21298-2007實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器試管GB/T21297-2007實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器錐形磨砂接頭GB/T11414-2007實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器瓶GB/T12804-2011實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器量筒GB/T12805-2011實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GB/T12806-2011實(shí)...

制藥無菌車間潔凈干燥間的設(shè)計(jì)在醫(yī)藥無菌車間中，生產(chǎn)循環(huán)使用大量器皿需要洗滌、干燥，清洗潔凈區(qū)域作為生產(chǎn)輔助區(qū)域的潔凈一般要求D級(jí)，干燥間也不例外。在潔凈環(huán)境下清洗后含有大量水分的器皿的除濕干燥就成為我們要解決的問題。我們通過實(shí)例，說明采用合理的設(shè)計(jì)才能達(dá)到節(jié)能、干燥除濕的效，對(duì)該項(xiàng)工作具有一定理論指導(dǎo)和實(shí)際應(yīng)用意義。0引言除濕主要分為升溫降濕、冷卻減濕和干燥劑吸附除濕三種。以前zui常用的就是加熱升溫通風(fēng)除濕，但在潔凈環(huán)境下，單純采用全送全排升溫除濕的方法，能耗大，對(duì)潔凈過濾...

過濾器更換需注意的事項(xiàng)1、做好人員及各種物品在的出入管理。2、層流不得使用有粉手套。3、一切清潔工作，均要在凈化系統(tǒng)運(yùn)行過程中采用濕布擦拭。4、進(jìn)入手術(shù)間的各種儀器設(shè)備，應(yīng)在進(jìn)入前安裝完畢，擦拭干凈。5、每周對(duì)初效過濾器、中效過濾器、回風(fēng)口裝置清洗1次。6、每2周對(duì)初效過濾器、中效過濾器、回風(fēng)網(wǎng)用500mg/L含氯消毒劑濕拭消毒一次。7、每月對(duì)潔凈手術(shù)部空氣、器材表面進(jìn)行采樣做細(xì)菌培養(yǎng)，對(duì)溫濕度進(jìn)行檢測(cè)一次。并將結(jié)果登記備案。8、每6個(gè)月將初效、中效過濾器更換1次。每年更換過...

電子天平之——校準(zhǔn)！天平的前期準(zhǔn)備工作中zui重要也是zui有講究的一環(huán)——校準(zhǔn)，那么在天平的校準(zhǔn)中，又有哪些值得關(guān)注的點(diǎn)呢？A.關(guān)于砝碼的學(xué)問談到校準(zhǔn)，起到至關(guān)重要作用的就是砝碼。砝碼的形狀、尺寸、材料、表面狀況、密度、磁性、質(zhì)量標(biāo)稱值、zui大允許誤差等指標(biāo)都有嚴(yán)格的規(guī)定。作為標(biāo)定、校驗(yàn)衡器的zui普遍也是zui重要的工具，法制計(jì)量組織（OIML）對(duì)砝碼進(jìn)行了明確的等級(jí)劃分，共分為9個(gè)等級(jí)。在砝碼的眾多指標(biāo)當(dāng)中，和校準(zhǔn)關(guān)聯(lián)度zui高的就是zui大允許誤差（MPE）了，相關(guān)...

微生物檢驗(yàn)的基本操作技術(shù)匯總！無菌操作基礎(chǔ)知識(shí)一、無菌操作技術(shù)1、定義是指在執(zhí)行實(shí)驗(yàn)過程中，防止一切微生物侵入機(jī)體和保持無菌物品及無菌區(qū)域不被污染的操作技術(shù)和管理方法；無菌操作技術(shù)是微生物實(shí)驗(yàn)的基本技術(shù)，是保證微生物實(shí)驗(yàn)和順利完成的重要環(huán)節(jié)。2、內(nèi)容無菌操作技術(shù)主要包括兩方面：1）創(chuàng)造無菌的培養(yǎng)環(huán)境。包括密閉的培養(yǎng)容器、培養(yǎng)容器的滅菌、培養(yǎng)基的滅菌等；2）在操作和培養(yǎng)過程中防止一切其它微生物的侵入的措施。包括紫外線殺菌、甲醛熏蒸、凈臺(tái)的消毒與檢測(cè)、操作工具、器皿滅菌、操作方法...

YY/T1540-20172018年4月1日正式實(shí)施！本標(biāo)準(zhǔn)的目的是對(duì)機(jī)構(gòu)內(nèi)II級(jí)生物安全柜性能的核查，建立標(biāo)準(zhǔn)化的方法，對(duì)要求和實(shí)驗(yàn)方法了指南。為確保II級(jí)生物安全柜處于正常的使用狀態(tài)，需要進(jìn)行定期的核查。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了驗(yàn)收核查，巡查核查和年度核查三種核查形式。驗(yàn)收核查是指II級(jí)生物安全柜安裝固定后，移動(dòng)位置后，及更換過濾器和內(nèi)部部件維修后的性能核查；巡查核查是每季度一次對(duì)設(shè)備運(yùn)行的簡單核查；年度核查是對(duì)巡查核查的補(bǔ)充，規(guī)定了較為詳細(xì)的核查內(nèi)容。巡查核查由機(jī)構(gòu)的核查者，諸如醫(yī)...

看HPLC系統(tǒng)如何通過FDA檢查HPLC在QC實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)中主要用來檢測(cè)原輔料、中間體（半成品）、產(chǎn)品的含量和（或者）雜質(zhì)?，F(xiàn)在已經(jīng)普及了，在FDA的cGMP認(rèn)證或者審計(jì)中，是“中槍”頻率高的儀器之一。結(jié)合自己的經(jīng)驗(yàn)，和朋友們分享下如何使HPLC系統(tǒng)順利通過FDA的檢查，不出現(xiàn)或者僅出現(xiàn)一般的缺陷項(xiàng)。HPLC系統(tǒng)經(jīng)常被檢查到的缺陷主要是：1、HPLC確認(rèn)沒有年度確認(rèn)計(jì)劃中沒有體現(xiàn)或者沒有做確認(rèn)或者做的項(xiàng)目不全、不合適。2、HPLC的沒有納入公司的儀器臺(tái)賬中。3、HPLC的使...

層流罩的懸浮粒子的測(cè)試條件及方法層流罩的懸浮粒子測(cè)試條件：1、層流罩吸風(fēng)口≥0.5μm粒子濃度不得小于35000粒/L。2、層流罩吸風(fēng)口處的粒子濃度測(cè)試，需要在測(cè)試潔凈工作臺(tái)操作區(qū)粒子濃度的時(shí)間內(nèi)進(jìn)行，需測(cè)5次。3、檢測(cè)儀器：CLJ-BII型(DC)塵埃粒子計(jì)數(shù)器。層流罩的懸浮粒子測(cè)試方法：1、關(guān)閉凈化空調(diào),使室內(nèi)≥0.5μm粒子濃度大于35000粒/L,且吸風(fēng)口≥0.5μm粒子濃度不得小于35000粒/L。2、當(dāng)吸風(fēng)口處的粒子濃度達(dá)到穩(wěn)定條件下，在距主過濾器或整流格柵出口2...